<legend id="221g7"><li id="221g7"></li></legend>
  • <acronym id="221g7"></acronym><span id="221g7"></span>
    <span id="221g7"><video id="221g7"><b id="221g7"></b></video></span>

  • <span id="221g7"><video id="221g7"></video></span><acronym id="221g7"><blockquote id="221g7"></blockquote></acronym>
  • <span id="221g7"><output id="221g7"></output></span>

    1. <optgroup id="221g7"><em id="221g7"><del id="221g7"></del></em></optgroup>

      銷售熱線

      19126518388
      • 技術文章ARTICLE

        您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 高效轉染質粒大小10646bp、HGF-1牙齦成纖維細胞的操作方法

        高效轉染質粒大小10646bp、HGF-1牙齦成纖維細胞的操作方法

        發布時間: 2021-11-11  點擊次數: 1591次

        高效轉染質粒大小10646bp、HGF-1牙齦成纖維細胞的操作方法

        轉染條件

        細胞密度:60左右

        質粒DNA濃度:648ng/ul

        質粒DNA大?。?0646bp

        培養板:6孔板

        轉染試劑用量:8ul

        質粒DNA用量:電訊

        轉染試劑:AD600150,Zeta Life Advanced DNA RNA轉染試劑

        轉染時間:48小時

        血清:Z7010FBS-500澳洲胎牛血清

        細胞凍存:CE70100T無血清細胞凍存液

        細胞活力檢測:K009-500,CCK8


        操作方法

        提前 1 天接種細胞:細胞匯合度在 60-80%左右,再進行轉染。

        核酸復合物制備:將核酸與轉染試劑按照 1:1 關系直接混合,用移液器吹吸 10-15 次混勻,室溫靜 止 10-15 分鐘。

        在細胞培養基中加入核酸復合物:根據參考用量在細胞中加入核酸復合物,并輕輕混勻;細胞培養基 里面可以含有血清。

        細胞換液:轉染 24 小時后對細胞進行正常換液,懸浮細胞轉染過程中不用換液。

        分析結果:質粒 DNA 轉染 48-72 小時后熒光檢測轉染效率,48-96 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進行穩定表達細胞株的篩選,則在轉染后 24-48 小時左右加入適量的藥物進行篩選。siRNA 轉染后 9 小時熒光檢測轉染效率,48-72 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。


      產品中心 Products
      国产私拍福利精品视频|色偷偷人人澡久久超碰|国产精品专区第102页|99久久国产综合精